其他方法試劑盒
- 二?；视?DAG) ELISA 試劑盒-競爭法檢測
- 上海恒遠生物從事酶聯免疫學10年有余，技術成熟，產品穩定。恒遠品牌自主研發ELISA試劑盒，現已涵蓋20多個種屬，數千種產品，涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領域。其ELISA試劑盒不僅檢測指標豐富，還可以根據實驗需求定制檢測范圍，并且提供實驗外包與免費代測服務。歡迎您來電咨詢。
| 中文名稱 |
二?；视?DAG) ELISA 試劑盒競爭法檢測 |
| 規格 | 96T |
| 貨號 |
HB104-SH |
| 價格 | ￥2500 |
| 種屬 |
|
| 樣本類型 | 血清，血漿，組織勻漿，細胞裂解液、細胞培養上清液等 |
| 檢測范圍 | 詳見說明書 |
| 靈敏度 | 詳見說明書 |
| 反應時間 | 1-5h |
| 樣本體積 | 10ul |
| 檢測波長 | 450nm |
| 貨期 | 3-5天 |
| 說明書 | 咨詢我司業務員獲取 |
| 文獻 |
咨詢我司業務員獲取 |
本試劑盒僅供研究使用。
使用目的：本試劑盒用于測定樣本中二?；视?/span>(DAG)的含量。
實驗原理：本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中二?；视?/span>(DAG)水平。用純化的二酰基甘油(DAG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入二?；视?/span>(DAG)，和HRP標記的二酰基甘油(DAG)抗原，使它們競爭結合，，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的二酰基甘油(DAG)的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中二酰基甘油(DAG)的含量。
試劑盒組成
1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
8
標準品S1（320pmol/L）
0.5ml×1瓶
2
酶標試劑
6ml×1瓶
標準品S2（160pmol/L）
0.5ml×1瓶
3
酶標包被板
12孔×8條
標準品S3（80pmol/L）
0.5ml×1瓶
4
顯色劑A液
6ml×1瓶
標準品S4（40pmol/L）
0.5ml×1瓶
5
顯色劑B液
6ml×1瓶
標準品S5（20pmol/L）
0.5ml×1瓶
6
終止液
6ml×1/瓶
9
說明書
1份
7
樣品稀釋液
6ml×1/瓶
10
封板膜
2張
標本要求
1．標本處理：（1）水樣 采集后經 -20℃反復凍融三次，再經玻璃纖維過濾后，備查
（2）組織 樣品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相關文獻提取進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，備查
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 加樣：分別設標準孔、空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔中加50微升，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
7. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
8. 測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
完整版說明書請咨詢業務員！
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